A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《营业执照》
E、《医疗机构执业许可证》
更多“医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）”相关的问题
A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、A.生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C、C.未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D、D.擅自委托或者接受委托生产药品的
A、先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B、是市场短缺的药品品种 C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用
客服
TOP
查看正确答案
