A、《药品生产许可证》
B、《药品配制许可证》
C、《医疗机构执业许可证》
D、《医疗机构制剂许可证》
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A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 B、可以在定点零售药店销售 C、医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H（Z）+4位年号+4位流水号 D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人 B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限 C、医疗机构名称，配制地址，注册地址 D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
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