《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

A、医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B、制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C、医疗机构名称，配制地址，注册地址

D、法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

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第1题

[单选题] 《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）

A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

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第2题

[单选题] 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）

A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《营业执照》 E、《医疗机构执业许可证》

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第3题

[单选题] 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人 B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 C、医疗机构名称、配制地址、注册地址 D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

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第4题

[] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）

A、A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B、B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 C、C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 D、D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款 E、E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的’，吊销其医疗机构执业许可证书