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【单选题】

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

B、可以在定点零售药店销售

C、医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H（Z）+4位年号+4位流水号

D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）”相关的问题

第1题

[单选题] 《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

A、中华人民共和国药品管理法 B、国家食品药品监督管理局药品管理法 C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例 D、中华人民共和国药典管理法

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第2题

[单选题] 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

A、GMP要求 B、卫生部管理要求 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品监督管理法》

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第3题

[多选题] 食品药品投诉举报管理办法是根据（）等法律法规制定的。

A、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例 B、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例 C、《医疗器械监督管理条例》 D、《化妆品卫生监督条例》

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第4题

[多选题] 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

A、《药品经营质量管理规范》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品流通监督管理办法》

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第5题

[] 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）

A、A.中华人人民共和国宪法 B、B.中华人民共和国药品管理法 C、C.中华人民共和国药品管理法实施条例 D、D.药品生产监督管理条例

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第6题

[单选题] 药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。

A、《中华人民共和国药品管理法》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中国药典》 D、《药品生产监督管理办法》

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第7题

[单选题] 制定《药品经营质量管理规范》的依据是：（）

A、国家法律、法规 B、中华人民共和国药品管理法 C、中华人民共和国药品管理法实施条例 D、保证人民用药安全 E、国家食品药品监督管理局

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第8题

[单选题] 法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是（）

A、《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》 B、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》 C、《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》 D、《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》

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第9题

[单选题] 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）

A、警告，责令限期改正 B、责令停业整顿 C、处以二万元罚款 D、没收购进的药品 E、吊销《药品经营许可证》

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第10题

[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

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