某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
A、警告,责令限期改正
B、责令停业整顿
C、处以二万元罚款
D、没收购进的药品
E、吊销《药品经营许可证》
A、警告,责令限期改正
B、责令停业整顿
C、处以二万元罚款
D、没收购进的药品
E、吊销《药品经营许可证》
A、必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购 B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购 D、对未实施批准文号管理的中药饮片,可以从中药材市场或个人采购中药饮片
A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网 B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C、新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备 D、列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息 B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应 C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书 D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商