A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
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A、A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
A、应当协助药品生产企业履行召回义务 B、应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性 C、应当控制和收回存在安全隐患的药品 D、发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁
A、对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B、建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D、建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
A、发现存在安全事故隐患的，应当要求施工单位整改 B、发现存在安全事故隐患的，应当立即要求施工单位停工整改 C、安全事故隐患情况严重的，应当要求施工单位暂时停止施工，并及时报告建设单位 D、安全事故隐患情况严重的，应当要求施工单位立即停业整顿 E、施工单位拒不整改或者不停止施工时，工程监理单位应当及时向有关主管部门报告
A、药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，应立即启动召回程序 B、药品经营和使用单位对质量可疑药品，不能做退、换货处理，应及时报告当地药品监督管理部门 C、召回包括主动召回和责令召回，召回的主体都是药品生产企业 D、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
A、生产经营单位应当建立健全安全生产隐患排查治理体系 B、生产经营单位应定期组织安全检查，开展事故隐患自查自纠 C、检查出的问题不能立即整改的，应当延后处理 D、对于重大事故隐患，应当及时将治理方案向负有安全生产监督管理职责的部门报告
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