A、应当协助药品生产企业履行召回义务
B、应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
C、应当控制和收回存在安全隐患的药品
D、发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁
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A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
A、A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
A、对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B、建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D、建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
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