A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网
B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C、新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
更多“有关药品电子监管，下列说法错误的是（）”相关的问题
A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件 D、基本药物进行全品种电子监管
A、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B、生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C、新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D、已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
A、国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 B、互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年 C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业 D、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
A、国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业 C、互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年 D、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
A、药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰 B、药品商品名称应当比通用名称显著 C、药品商品名称不能作为商标注册 D、药品商品名称必须符合国家公布的命名原则 E、药品商品名称可以使用彩色的字体
A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核 B、药品标签上可以不注明有效期 C、药品标签上可以使用民族文字 D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改 E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
A、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码 B、省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 C、提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性 D、提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件
客服
TOP
查看正确答案
