A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
D、基本药物进行全品种电子监管
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A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C、新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
A、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B、生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C、新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D、已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
A、国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 B、互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年 C、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业 D、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
A、国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业 B、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业 C、互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年 D、提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记 C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装 D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
A、无医师处方严禁销售 B、一次销售不得超过2个最小包装 C、应当设置专柜，双人管理，专册登记 D、发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
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