A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
B、药品标签上可以不注明有效期
C、药品标签上可以使用民族文字
D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改
E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
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A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D、双跨品种可以使用不同的商品名
A、非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准 C、非处方药的包装必须附有标签和说明书 D、非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D、其包装、标签的格式及颜色必须一致
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
A、药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰 B、药品商品名称应当比通用名称显著 C、药品商品名称不能作为商标注册 D、药品商品名称必须符合国家公布的命名原则 E、药品商品名称可以使用彩色的字体
A、非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B、未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 C、使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用 D、红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
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