A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D、双跨品种可以使用不同的商品名
更多“下列关于同品种药品标签的说法错误的是（）”相关的问题
A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核 B、药品标签上可以不注明有效期 C、药品标签上可以使用民族文字 D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改 E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
A、《中国药典》为法定药品标准 B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准 D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 D、其包装、标签的格式及颜色必须一致
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A、列入国家基本药物目录的药品 B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品 C、治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品 D、有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品 E、安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C、新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年 C、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口 D、设立新药监测期的目的保护公众健康
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
A、存放危险化学药品的冰箱应粘贴警示标识 B、冰箱内药品须粘贴标签，并定期清理 C、若冰箱停止工作，应及时转移化学药品并妥善存放 D、有防护措施的食品、饮料才可以存放在实验室冰箱内
客服
TOP
查看正确答案
