A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年
C、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
D、设立新药监测期的目的保护公众健康
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A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门 B、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口 C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要 D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A、A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B、B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C、C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口 D、D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A、自新药批准生产之日起计算，最长不得超过1年 B、自新药批准生产之日起计算，最长不得超过2年 C、自新药批准生产之日起计算，最长不得超过3年 D、自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
A、可分为临床评估和量表评估 B、目的确认是否存在躁狂或抑郁症状及症状的具体内容和严重程度 C、急性期疗效评估关键在于了解其社会功能 D、巩固治疗期的疗效评估，关键在于了解病情是否复燃 E、维持期的疗效评估，关键在于了解其病情是否复发，及社会功能是否恢复
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