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【单选题】

医疗机构研制的(),应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。

A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、都是

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第2题

A、第一类医疗器械  B、第二类医疗器械  C、第三类医疗器械  D、都是  

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第3题

A、不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门  B、不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准  C、应当医疗机构所在地省级卫生行政部门批准  D、应当医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准  

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第4题

A、乡镇人民政府  B、省级民政府  C、县级人民政府  D、市州级人民政府  

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第6题

A、医疗机构受到停业整顿、吊销医疗机构执业许可证  B、医疗机构停业、歇业或被注销  C、其他应当收回医疗广告审查证明情形  

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第7题

A、任何医疗卫生机构  B、市级卫生行政部门批准医疗卫生机构  C、省级上卫生行政部门批准医疗卫生机构  D、公立医疗卫生机构  

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第8题

A、医疗机构受到停业整顿、吊销《医疗机构执业许可证》;  B、医疗机构停业、歇业;  C、医疗机构被注销;  D、上级卫生行政部门责令。  

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第9题

A、医疗机构救死扶伤,防病治病,为公民健康服务为宗旨  B、国务院卫生行政部门负责全国医疗机构监督管理工作  C、医疗机构基本标准由各地省级卫生行政部门根据实际情况制定  D、县级上地方人民政府卫生行政部门应当医疗机构设置规划纳入当地区域卫生发展规划  E、单位或者个人设置医疗机构,必须经县级上地方人民政府卫生行政部门审查批准  

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