生产(),由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、都不是
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、都不是
A、A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E.经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
A、省级人民政府卫生行政主管部门 B、省级人民政府药品监督管理部门 C、省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门 D、设区的市级人民政府卫生行政主管部门 E、设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
A、由运入地的设区的市级人民政府公安机关备案 B、由运入地的设区的市级人民政府公安机关审批 C、由运出地的设区的市级人民政府公安机关备案 D、由运出地的设区的市级人民政府公安机关审批