A、生脉饮
B、生脉胶囊
C、党参饮
D、黄芪口服液
A、脑心通 B、生脉胶囊 C、藤丹 D、头痛宁
A、新药在批准上市前，应当进行I、II、III期临床试验 B、经批准后，有些情况下可仅进行II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验 C、已上市中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验 D、申请已有国家标准的药品注册，一般需要进行临床试验
A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验 B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 C、人体药代动力学研究 D、生物等效性试验 E、开放试验
A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验
A、正常对照组 B、实验对照组 C、阳性药对照 D、自身对照 E、互相对照
A、A.I期临床试验 B、B.Ⅱ期临床试验 C、C.Ⅲ期临床试验 D、D.Ⅳ期临床试验 E、E.对照试验
A、A.Ⅰ期临床试验 B、B.Ⅱ期临床试验 C、C.Ⅲ期临床试验 D、D.Ⅳ期临床试验
A、A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验 B、B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 C、C.人体药代动力学研究 D、D.生物等效性试验 E、E.开放试验
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