【单选题】
扩大的多中心临床试验，遵循随即对照原则，进一步评价有效性、安全性（）
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
查看正确答案A、A.一个随机对照临床试验 B、B.一个多中心随机对照临床试验 C、C.一个多中心临床试验 D、D.传统的文献综述 E、E.随机对照临床试验的系统综述和meta分析
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第3题
A、多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。 B、多中心临床试验由申办者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。 C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并作为临床试验各中心间的协调人。 D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定，经申办者同意，伦理委员会批准后执行。
第4题
A、多中心临床试验应建立标准化的评价方法，试验中所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制，或由多中心实验室进行。 B、多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析，并建立数据传递与查询程序。 C、多中心临床试验应建立管理办法以使各试验中心的研究者遵从试验方案，包括在违背方案时中止其继续参加试验的措施。 D、在多中心临床试验中应加强监查员的职能
第6题
A、申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少3年。 B、申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少2年。 C、在多中心试验中评价疗效时，应考虑中心间存在的差异及其影响。 D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。
