A、应由发布地省级药品监督管理部门审查
B、应由发布地工商行政管理部门审查
C、无需经过药品广告审查机关审查
D、应在发布地省级药品监督管理部门备案
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A、A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 B、B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 C、C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案 D、D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 B、企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号 D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 E、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
A、企业所在地省级工商行政管理部门审批 B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批 C、发布地省级卫生行政部门审批 D、国务院药品监督管理部门审批 E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
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