A、企业所在地省级工商行政管理部门审批
B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C、发布地省级卫生行政部门审批
D、国务院药品监督管理部门审批
E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
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A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 B、企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号 D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 E、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
A、立即停止发布广告，以签约时效为准 B、继续完成已发布的广告 C、发布该品种药品广告 D、发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止 E、发布该品种的广告，已发布的可继续完成
A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
A、药品广告的审查，是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容的审查，审查后的内容应当与消费者看到、听到、读到的广告内容相一致 B、广告主自行发布的，尖当由药品监督部门审查托广告公司发布的，由广告公司审查 C、广告发布的内容必须与药品广告审查批准文件相一致，不得超出审查范围 D、未经药品审查机关审查的广告，必须到广告监管机关备案后方可发布
A、A.所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、B.不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、C.所发布信息可以是老中医世家积累的经验 D、D.所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
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