A、申请人所在地省级药品监督管理部门
B、发布地省级药品监督管理部门
C、省级工商行政管理部门
D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
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A、A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 B、B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 C、C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案 D、D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
A、A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B、B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C、C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容 D、D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
A、立即停止发布广告，以签约时效为准 B、继续完成已发布的广告 C、发布该品种药品广告 D、发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止 E、发布该品种的广告，已发布的可继续完成
A、药品广告的审查，是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容的审查，审查后的内容应当与消费者看到、听到、读到的广告内容相一致 B、广告主自行发布的，尖当由药品监督部门审查托广告公司发布的，由广告公司审查 C、广告发布的内容必须与药品广告审查批准文件相一致，不得超出审查范围 D、未经药品审查机关审查的广告，必须到广告监管机关备案后方可发布
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