A、A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
B、B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案
C、C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案
D、D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
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A、A.国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定 B、B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的 C、C.广告览督管理机关人员渎职的 D、D.药品广告审查机关工作人员渎职的 E、E.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
A、A.药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B、B.处方药可以在电视台做广告 C、C.药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D、D.药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容 B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容 C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号 D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的 B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的 C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 D、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E、药品批准证明文件被撤销、注销的
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表 C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号 D、药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
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