A、国家药品监督管理部门备案
B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D、发布地省级药品监督管理部门备案
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A、A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 B、B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 C、C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案 D、D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
A、司法行政部门 B、人民外事办公室 C、外国驻华馆所在地的省、直辖市、自治区司法行政部门 D、省、直辖市、自治区人民外事办公室 E、外国驻华馆所在地的省、直辖市、自治区人民外事办公室
A、法律、行政法规 B、案件所在地的省自治区直辖市、人民政府规章 C、案件所在县人民政府公开发布的数据 D、当地的地方性法规 E、案件所在地的省、自治区、直辖市所在地的市人民政府规章
A、执业医师所在的医疗机构 B、执业医师所在地的县级以上卫生行政部门 C、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府 E、国务院卫生行政部门
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D、所在地省、自治区、直辖市人民政府 E、国务院
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