【单选题】
企业应当确保药品按照()的方法进行全项检验。
A、方法转移
B、合理
C、注册批准
D、药典规定
A、方法转移
B、合理
C、注册批准
D、药典规定
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收 C、验收抽取的样品应当具有代表性 D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C、企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
A、药品零售企业药品一经售出,不得退换 B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项 D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉
A、应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库 D、验收药品应当做好验收记录