【单选题】
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）
A、应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D、验收药品应当做好验收记录
查看正确答案A、发货检查验收 B、进货检查验收 C、出货检查验收 D、收货检查验收
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第2题
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第3题
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 C、验收抽取的样品应当具有代表性 D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
第4题
A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D、验收药品应当做好验收记录
第5题
A、质量管理体系内审的规定 B、不合格药品、药品销毁的管理 C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
第6题
A、生产销售或批发销售处方药与非处方药业务，必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营 B、药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C、处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语 D、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
第8题
A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛 C、药品与地面间距5厘米 D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
第9题
A、储存药品相对湿度为35%～75% B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色 D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
