A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D、验收药品应当做好验收记录
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A、应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D、验收药品应当做好验收记录
A、药品监督检验具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性 B、国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所 C、省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导 D、省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导
A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 B、购进商品应有合法的票据 C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符 D、购进票据和记录应保存1年 E、药品零售连锁门店不得独立购进药品
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施 C、验收合格的药品应当及时入库或者上架 D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
A、A.医疗机构在药品购销活动中，发现质量可疑药品的，应该退货、换货处理 B、B.药品经营企业不得向任何单位和个人提供经营柜台 C、C.药品零售连锁门店，必须取得《药品经营许可证》 D、D.药品经营没有凭医生处方向消费者出售非处方药
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查 C、验收首营品种应进行内在质量检验 D、购进药品应有合法票据 E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B、每次处方剂量不得超过三日极量 C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
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