A、药品零售企业药品一经售出，不得退换
B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
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A、A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素 B、B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素 C、C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注"运动员慎用"字样 D、D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记 C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装 D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C、药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售 B、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 C、第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查 D、可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
A、零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件） B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购 D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书（复印件） E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
A、要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。 B、处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C、对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 E、审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
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