收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
B、专库或专柜储存毒性药品
C、专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁
D、专用账册
A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
B、专库或专柜储存毒性药品
C、专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁
D、专用账册
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
A、A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B、B.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买 C、C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品 D、D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志 B、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买 C、调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A、A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购 B、B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片 C、C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件) D、D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B、生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A、A.所有与药学有关的单位和个人 B、B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C、C.所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D、D.所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人