【多选题】
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。
A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
B、建立收支账目
C、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
D、严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
B、建立收支账目
C、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
D、严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方 B、每次处方剂量不得超过三日极量 C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D、药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
A、A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B、B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品 C、C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品 D、D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 E、E.麻醉药品、精神药品