根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()
A、A.麻醉药品
B、B.精神药品
C、C.放射性药品
D、D.医疗用毒性药品
A、A.麻醉药品
B、B.精神药品
C、C.放射性药品
D、D.医疗用毒性药品
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A、药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别 D、其包装、标签的格式及颜色必须一致
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用
A、同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别 D、双跨品种可以使用不同的商品名
A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体 C、药品的标签应当以说明书为依据 D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写