A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
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A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C、每次配料必须2人以上复核 D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A、A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B、B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品 C、C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品 D、D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 E、E.麻醉药品、精神药品
A、生产、销售用于应对突发事件的假药的 B、生产、销售的假药属于麻醉药品、精神品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗、注射剂药品、急救药品的 C、两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的 D、医疗机构工作人员生产、销售假药的
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D、生产、销售劣药，经处理后重犯的
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