A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
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A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C、每次配料必须2人以上复核 D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
A、每次处方剂量不得超过2日常用量 B、调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C、对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D、处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
A、A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B、B.调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C、C.对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D、D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
A、医用毒性药品是指原料药 B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂 C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂 D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点 E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管
A、A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B、B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C、C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D、D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B、每次处方剂量不得超过3日极量 C、对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
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