A、每次处方剂量不得超过2日常用量
B、调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C、对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D、处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
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A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
A、A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B、B.调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C、C.对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D、D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集 B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定 E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 B、每次处方剂量不得超过3日极量 C、对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D、药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方
A、A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B、B.每次处方剂量不得超过3日极量 C、C.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D、D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
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