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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是()

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D、生产、销售劣药,经处理后重犯的

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第4题

A、《药品理法》  B、《药品理法实施办法》  C、《药品生产质量规范》  D、《医疗用毒性药品管理办法》  E、《麻醉药品管理办法》  

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第5题

A、GMP要求  B、卫生部管理要求  C、《中华人民共和国药品理法》  D、《药品监督理法》  

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第8题

A、《反兴奋剂条例》  B、《药品理法》  C、《反兴奋剂条例》和《药品理法》  D、《反兴奋剂条例》或《药品理法》  

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第9题

A、药品包括化学原料药及其制剂。  B、血清、疫苗和血液制品属于药品的范围。  C、进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。  D、以生产药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。  

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