收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有()
A、保管制度
B、验收制度
C、研制制度
D、领发制度
E、核对制度
A、保管制度
B、验收制度
C、研制制度
D、领发制度
E、核对制度
A、A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购 B、B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片 C、C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件) D、D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
A、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志 B、科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买 C、调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A、A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B、B.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买 C、C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品 D、D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A、零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件) B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购 D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件) E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)
A、A.进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员,或经县级以上主管部门认定的 B、B.进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C、C.发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志 D、D.申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者,必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后,方可经营中药材、中药饮片
A、经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 B、必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地 C、出厂的中药饮片应检验合格 D、必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片