【单选题】
己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
A、《药品生产许可证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《医疗机构执业许可证》
查看正确答案A、《药品生产许可证》 B、《进口药品注册证》 C、《医药产品注册证》 D、《医疗机构执业许可证》
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第3题
A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件
第4题
A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章 B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
第5题
A、A.在中国进口，销售情况 B、B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告 C、C.质量标准和检验方法的资料不完善 D、D.中国药品生产质量管理规范的证明文件 E、E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
第6题
A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》 B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C、该抗菌药物的药品标准 D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
第7题
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件 B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 C、药品的批准证明文件复印件 D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件 E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
第8题
A、A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B、B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件 D、D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
