在我国境内销售或采购进口药品,以下说法不符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()
A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》
C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商
D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》
C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商
D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
A、经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续 B、经国家药品生物制品检定所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续 C、经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续 D、经国家食品药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续
A、进料加工进口料件申报内销时,海关应以料件销售时成交价格为基础审查确定完税价格 B、进料加工进口料件的原进口成交价格不能确定的,海关应直接采用倒扣价格估价方法确定完税价格 C、保税区内的加工贸易企业内销的进料加工制成品中,如果含有从境内采购的料件,海关以制成品所含从境外购入料件的原进口成交价格为基础审查确定完税价格 D、来料加工进口料件申报内销时,海关应以料件销售时成交价格为基础审查确定完税价格 E、保税区内的加工贸易企业内销的来料加工制成品中,如果含有从境内采购的料件,海关按照接受内销申报的同时或大约同时进口的,与制成品所含从境外购入的料件相同或类似的货物的进口成交价格为基础审查确定完税价格