【单项选择题】
申请注册的进口药品必须提供（）
A、A.在中国进口，销售情况
B、B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C、C.质量标准和检验方法的资料不完善
D、D.中国药品生产质量管理规范的证明文件
E、E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
查看正确答案A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请
A、A.在中国进口，销售情况
B、B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告
C、C.质量标准和检验方法的资料不完善
D、D.中国药品生产质量管理规范的证明文件
E、E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
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