已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
A、《药品生产许可证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《新药证书》
A、《药品生产许可证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《新药证书》
A、A.在中国进口,销售情况 B、B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告 C、C.质量标准和检验方法的资料不完善 D、D.中国药品生产质量管理规范的证明文件 E、E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件
A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件
A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章 B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C、进口药品在国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D、进口药品在国内销售,只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
A、申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 C、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件 D、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书 E、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件