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【单选题】

已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()

A、《药品生产许可证》

B、《进口药品注册证》

C、《医药产品注册证》

D、《新药证书》

更多“已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()”相关的问题
第1题

A、《药品生产许可证》  B、《进口药品注册证》  C、《医药产品注册证》  D、《医疗机构执业许可证》  

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第2题

A、《药品生产许可证》  B、《进口药品注册证》  C、《医药产品注册证》  D、《医疗机构执业许可证》  

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第3题

A、A.中国进口销售情况  B、B.进口药品使用及不良反应情况总结报告  C、C.质量标准和检验方法资料不完善  D、D.中国药品生产质量管理规范证明文件  E、E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证证明文件  

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第4题

A、加盖企业原印章药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照复印件  B、加盖企业原印章销售药品批准证明文件复印件  C、销售进口药品,按照国家关规定提供相关证明文件  D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章授权书复印件  

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第5题

A、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章  B、进口药品国内销售代理商必须具药品经营许可证》  C、进口药品国内市场销售,国外制药厂商必须选定中国合法进口药品国内销售代理商  D、进口药品国内销售,只接受所地省级药品监督管理部门监督管理  

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第7题

A、进口药品注册证  B、进口药品批件  C、国家食品药品监督管理部门批准证明文件  D、医药产品注册证  

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第8题

A、《进口药品目录》药品  B、《生物制品目录》药品  C、列入《进口药品目录》原料药  D、首次我国境内销售药品  

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第9题

A、申请人《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件  B、申请人是药品经营企业,应当提交药品生产企业同意作为申请人证明文件原件  C、代办人代为申办药品广告批准文号,应当提交申请人委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件  D、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准说明书复印件和实际使用标签及说明书  E、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容,应当提交相关证明文件复印件以及他确认广告内容真实性证明文件  

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