进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品批件》
D、《进口药品口岸检验通知书》
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口药品批件》
D、《进口药品口岸检验通知书》
A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存 D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
A、进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作