受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）

A、A.中国食品药品检定研究院

B、B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C、C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D、D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

查看正确答案

更多“受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）”相关的问题

第1题

[单选题] 受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）

A、中国食品药品检定研究院 B、国家药品监督管理部门药品审评中心 C、国家药品监督管理部门药品评价中心 D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

点击查看答案

第2题

[单选题] 药品监督管理技术机构的职责错误的是（）

A、中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发 B、国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本，国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准 C、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子

点击查看答案

第3题

[单选题] 根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门负责GSP认证的是

A、国家食品药品监督管理部门 B、省级食品药品监督管理部门 C、省以上食品药品监督管理部门 D、设区的市食品药品监督管理部门 E、直辖市设的县食品药品监督管理部门

点击查看答案

第4题

[单选题] 申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于

A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B、国家食品药品监督管理部门 C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D、药品检验所 E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

点击查看答案

第5题

[单选题] 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

A、中国食品药品检定研究院 B、国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心 C、国家药品监督管理部门药品评价中心 D、国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

点击查看答案

第6题

[] 承担生物制品批签发的机构是（）

A、A.中国食品药品检定研究院 B、B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心 C、C.国家药品监督管理部门药品评价中心 D、D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

点击查看答案

第7题

[多选题] 关于药品注册管理机构说法正确的是（）

A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査 D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核