A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件
B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
C、药品的批准证明文件复印件
D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件
E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
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A、A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件 B、B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件 C、C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件 D、D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件 B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C、供货单位医疗器械销售委托书 D、销售人员有效身份证明复印件 E、出厂质量检验报告
A、加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件 C、加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 D、销售人员持有的授权书和身份证复印件
A、质量管理体系内审的规定 B、不合格药品、药品销毁的管理 C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章 B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
A、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》 B、教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品 C、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药 D、药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
A、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》 B、教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品 C、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药 D、药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
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