A、A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B、B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C、C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
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A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
A、药品生产企业外购中药饮片半成品 B、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动 C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片 D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
A、A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
A、零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件） B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购 D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书（复印件） E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章 B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
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