有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括()
A、药品生产企业外购中药饮片半成品
B、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动
C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
A、药品生产企业外购中药饮片半成品
B、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动
C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
A、经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 B、必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地 C、出厂的中药饮片应检验合格 D、必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
A、A.严禁中药材专业市场销售假劣中药材 B、B.严禁中药材专业市场从事饮片分包装 C、C.严禁中药材专业市场从事饮片改换标签 D、D.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地 C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
A、A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购 B、B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片 C、C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件) D、D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》 B、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用 C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》 D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签
A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 B、销售中药材,必须标明产地 C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
A、零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件) B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购 D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件) E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)