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【单选题】

某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》<br /> 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）

A、遵循国家药品标准生产中药饮片

B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

D、经过批准接受委托生产中药饮片

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更多“ 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》<br /> 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）”相关的问题
第1题
[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）

A、遵循国家药品标准生产中药饮片  B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  D、经过批准接受委托生产中药饮片  

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第2题
[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到（）

A、2011年10月  B、2013年10月  C、2015年10月  D、2020年10月  

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第3题
[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）

A、2013年5月  B、2013年8月  C、2015年5月  D、2015年8月  

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第4题
[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

A、法定代表人  B、企业名称  C、注册地址  D、生产地址  

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第5题
[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

A、法定代表人  B、企业名称  C、注册地址  D、生产地址  

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第6题
[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，东方制药生产企业生产中药饮片的行为，不符合法律要求的是（）

A、遵循国家药品标准生产中药饮片  B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  D、经过批准接受委托生产中药饮片  

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第7题
[多选题] 有关中药饮片的生产经营，严禁的行为包括（）

A、药品生产企业外购中药饮片半成品  B、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动  C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片  D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片  

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第8题
[单选题] 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》  B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地  C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范  D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动  

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第9题
[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。

A、6个月  B、1年  C、3年  D、5年  

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