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【判断题】

留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。()

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第1题

A、企业购进药品应以质量为前提,从合法企业进货  B、购进药品应有合法票据,并规定建立购进记录,做到票、账、货相符  C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  D、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验  E、验收药品质量时,应规定同时检查包装、标签、说明书等项内容  

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第3题

A、严格照法定标准和合同规定质量条款对购进药品、销后退回药品质量进行逐批验收  B、验收时应同时对药品包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查  C、验收抽取样品应具有代表性  D、验收应进行药品内在质量检验  E、验收应有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  

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第5题

A、用于识别药品生产时间数字  B、用于识别“批”一组数字  C、用于识别“批”字母加数字  D、用之可以追溯和审查该批药品生产历史  E、用之可以确定该批药品有效还无效  

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第6题

A、应核实药品批准文号和取得质量标准  B、购货合同中应明确质量条款  C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年  D、药品零售连锁门店应当独立购进药品  

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第7题

A、质量状态实行色标管理  B、中药材和中药饮片分库存放  C、包装标示温度要求储存药品  D、药品批号堆码,不同批号药品可混垛  

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第8题

A、储存药品相对湿度为35%~75%  B、包装标示温度要求储存药品  C、质量状态实行色标管理  D、药品批号堆码,不同批号药品不得混垛,垛间距不小于3厘米  

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第9题

A、对处方所列药品不得擅自更改或代用  B、对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售  C、审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方有关规定保存备查  D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期  

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