【多选题】
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
A、用于识别药品生产时间的数字
B、用于识别“批”的一组数字
C、用于识别“批”的字母加数字
D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E、用之可以确定该批药品有效还是无效
查看正确答案A、《药品生产质量管理规范》 B、《药品经营质量管理规范》 C、《医疗器械经营质量规范》 D、《医疗器械生产质量规范》
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第4题
A、委托方可以将部分工序进行委托加工 B、《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号 D、受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
