【单选题】
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
A、新的和严重的药品不良反应
B、常见的药品不良反应
C、罕见的药品不良反应
D、所有的药品不良反应
A、新的和严重的药品不良反应
B、常见的药品不良反应
C、罕见的药品不良反应
D、所有的药品不良反应
A、A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B、B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C、C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口 D、D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年 C、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口 D、设立新药监测期的目的保护公众健康
A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门 B、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口 C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要 D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年