非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）..

第1题

A、新的和严重的药品不良反应 B、常见的药品不良反应 C、罕见的药品不良反应 D、所有的药品不良反应

第2题

A、所有不良反应 B、新的不良反应 C、严重的不良反应 D、新的和严重的不良反应

第3题

A、新的和严重的药品不良反应 B、常见的药品不良反应 C、罕见的药品不良反应 D、所有的药品不良反应

第4题

A、新的和严重的药品不良反应 B、已知的药品不良反应 C、所有的药品不良反应 D、副作用

第5题

A、严重的不良反应 B、已知的不良反应 C、所有不良反应 D、新的不良反应

第6题

A、新的和严重的不良反应 B、已知的不良反应 C、所有不良反应 D、副作用

第7题

A、A.新的和严重的不良反应 B、B.已知的不良反应 C、C.所有不良反应 D、D.副作用

第8题

A、A.所有不良反应 B、B.新的不良反应 C、C.严重的不良反应 D、D.罕见的不良反应

第9题

A、A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B、B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C、C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口 D、D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）