新药监测期内的国产药品报告()。
A、A.所有不良反应
B、B.新的不良反应
C、C.严重的不良反应
D、D.罕见的不良反应
A、A.所有不良反应
B、B.新的不良反应
C、C.严重的不良反应
D、D.罕见的不良反应
A、新的和严重的药品不良反应 B、常见的药品不良反应 C、罕见的药品不良反应 D、所有的药品不良反应
A、新的和严重的药品不良反应 B、已知的药品不良反应 C、所有的药品不良反应 D、副作用
A、A.新的和严重的不良反应 B、B.已知的不良反应 C、C.所有不良反应 D、D.副作用
A、新药监测期内的药品 B、首次进口5年内的药品 C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 D、国家基本药物目录中的药品