某种医疗器械的质量有问题,属于对()
A、医疗器械商品的投诉
B、服务的投诉
C、两者都是
D、两者都不是
A、医疗器械商品的投诉
B、服务的投诉
C、两者都是
D、两者都不是
A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件,对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业,只需索取营业执照复印件 B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C、供货单位医疗器械销售委托书 D、销售人员有效身份证明复印件 E、出厂质量检验报告
A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员 B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备 C、有保证医疗器械质量的管理制度 D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力 E、产品研制、生产工艺文件规定的要求
A、A.根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识的改变的 B、B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的 C、C.发生严重不良反应的 D、D.发生质量事件的
A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题 B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符 C、医疗器械超过有效期 D、存在其他异常情况的医疗器械 E、无生产日期的
A、A.有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员 B、B.有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备 C、C.有保证医疗器械质量的管理制度 D、D.符合产品研制、生产工艺文件规定的要求