医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理:()
A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C、医疗器械超过有效期
D、存在其他异常情况的医疗器械
E、无生产日期的
A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题
B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符
C、医疗器械超过有效期
D、存在其他异常情况的医疗器械
E、无生产日期的
A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称 B、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备 C、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等 D、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持
A、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; B、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; C、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; D、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; E、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。